標(biāo)準(zhǔn)品對照品的操作規(guī)程

　　標(biāo)準(zhǔn)品對照品的操作規(guī)程
　　標(biāo)準(zhǔn)品對照品是具有高度均勻性和良好穩(wěn)定性的中藥高純度提取物質(zhì)，它的某些化學(xué)或物理性質(zhì)已經(jīng)準(zhǔn)確測定，主要用于校準(zhǔn)儀器、評價測量方法和確定材料或產(chǎn)品的特性量值，在量值傳遞和保證測量一致性方面起著重要作用?，F(xiàn)代科學(xué)需要精密和準(zhǔn)確的測量，分析和試驗，這就需要計IR和量值傳遞；無論進(jìn)行何種計量和量值傳遞，都必須要有計量器具；中標(biāo)準(zhǔn)品對照品的作用就如同祛碼、尺、溫度等實物量具一樣，它是計量科學(xué)領(lǐng)域用于量值統(tǒng)一的一種計量器具，它是一種計A標(biāo)準(zhǔn)。
　　標(biāo)準(zhǔn)品對照品的操作詳情說明：
　　目的：建立標(biāo)準(zhǔn)品對照品的管理規(guī)程。對自制的標(biāo)準(zhǔn)品對照品進(jìn)行標(biāo)化驗證，保證標(biāo)準(zhǔn)品對照品與基本標(biāo)準(zhǔn)品的等效性，從而確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)品對照品內(nèi)容：
　　1、法定標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)定檢驗方法：法定標(biāo)準(zhǔn)品是指USP、EP、CP等標(biāo)準(zhǔn)品的現(xiàn)行批號，要選擇藥典的檢驗方法；不同的標(biāo)準(zhǔn)采用不同的藥典檢驗方法。
　　2、標(biāo)準(zhǔn)品對照品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立：要首先建立標(biāo)準(zhǔn)品對照品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，總的原則是在原法定標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上建立，該標(biāo)準(zhǔn)要嚴(yán)于藥典標(biāo)準(zhǔn)；要將主成份含量提高，有關(guān)物質(zhì)的限度降低，其它項目可不變。
　　3、標(biāo)準(zhǔn)品對照品的來源和標(biāo)定：
　　a、標(biāo)準(zhǔn)品對照品的來源：近期生產(chǎn)的質(zhì)量較好的放行原料藥，外購的符合含量要求的化合物。
　　b、要按照標(biāo)準(zhǔn)品對照品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)定檢驗；首次標(biāo)定時要全檢，復(fù)標(biāo)時只測定含量；標(biāo)定或復(fù)標(biāo)合格后,經(jīng)批準(zhǔn)后，可用作標(biāo)準(zhǔn)品對照品；如果選用了近期生產(chǎn)的質(zhì)量較好的放行原料藥作為標(biāo)準(zhǔn)品對照品，標(biāo)定時可以只測定含量。
　　4、標(biāo)準(zhǔn)品對照品的標(biāo)定過程：若需要，應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行預(yù)處理(如干燥)；選用兩個熟練的人員進(jìn)行標(biāo)定；各稱取一份法定標(biāo)準(zhǔn)品，三份樣品；系統(tǒng)適應(yīng)性試驗應(yīng)合格；同一化驗員含量結(jié)果的RSD應(yīng)不大于0.5%，不同化驗員含量結(jié)果平均值的相對偏差應(yīng)不大于0.3%，平均后作為標(biāo)定結(jié)果。
　　5、無BP、USP或EP等標(biāo)準(zhǔn)品時，當(dāng)無標(biāo)準(zhǔn)品時，自制標(biāo)準(zhǔn)品對照品需按以下方法的進(jìn)行標(biāo)化：同一批號分別稱取5份樣品，每份樣品進(jìn)樣兩次，含量結(jié)果的RSD應(yīng)不大于1.0%，經(jīng)計算后的結(jié)果作為此自制標(biāo)準(zhǔn)品的純度值；此方法的每個平行樣結(jié)果都必須符合己確立的指標(biāo)時方可使用；此時，總平均值可用作自制標(biāo)準(zhǔn)品的純度值；但此結(jié)果要考慮到水、殘留溶劑或殘渣的含量對結(jié)果的影響,要進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
　　6、標(biāo)準(zhǔn)品對照品的有效期及復(fù)標(biāo)日期：標(biāo)準(zhǔn)品對照品的有效期為兩年(從標(biāo)定之日起算，短于原料藥的有效期)；標(biāo)準(zhǔn)品對照品含量每半年復(fù)標(biāo)一次，標(biāo)準(zhǔn)品對照品的批號在原料藥的批號后加-RS，作為工作對照品的批號。